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        【政策紅利】特定全營養配方每個批件補助200萬,企業每年最高補助1000萬!

        作者:冬澤特醫 發布時間:2023-07-11 15:45:08 瀏覽次數:625
        近日,江陰、宜昌、湖州三地發布了關于生物醫藥產業高質量發展的若干政策。其中,為鼓勵特醫食品研發,三地均對獲得特醫食品批件的生產企業給予一定的經費獎勵支持。
        特醫批件獎勵政策
        江陰:對單位自主研發首次獲得特殊醫學用途特定全營養配方食品證書并在我市產業化的產品,擇優按實際投入該產品研發費用的20%給予補助,每個品種補助最高200萬元。對取得其它特殊醫學用途配方食品注冊證書、保健食品注冊證書、被列入國家新資源食品公示名單,擇優給予每個品種最高補助50萬元。每個單位每年最高補助1000萬元。
        宜昌:對在我市生產銷售的新獲特殊醫學用途配方食品注冊證書、保健食品注冊批文的產品,給予50萬元一次性獎勵。
        湖州:鼓勵特殊醫用食品研發。取得特醫食品注冊證書的,每個品種獎補20萬元,單個企業每年獎補總金額不超過50萬元。

        政策原文



        關于加快推進江陰市現代生物醫藥產業高質量發展的若干措施(試行)


        為深入貫徹落實國家、江蘇省、無錫市關于生物醫藥產業發展的決策部署,對照國際發展趨勢,立足江陰發展基礎,堅持創新驅動、問題導向、企業主體、特色發展的原則,力爭通過攻克一批制約生物醫藥產業發展的關鍵核心技術,培育一批國內一流生物醫藥企業,匯聚一批頂尖科技人才和團隊,營造生物醫藥產業發展優良生態環境,全力打造國內一流的生物醫藥產業集聚區,助力江陰“產業更高端、創新更澎湃”,為打造“科創江陰”提供有力支撐,現制定如下政策措施:
        第一條  適用范圍和支持方向
        本文件適用于在江陰市登記注冊,從事生物醫藥研發、生產、銷售和醫療服務,具有獨立法人資格的企業、事業單位、社會團體或民辦非企業等單位。
        重點支持醫藥制造(PM)、醫療器械(MD)、醫療服務(MS)、健康食品(HF)方向,簡稱“PMMH”。其中醫藥制造領域主要包括創新藥、仿制藥、中藥配方顆粒、名方制劑、生物制品等;醫療器械領域主要包括二、三類醫療器械、診斷試劑、智慧醫療設備、藥品包材等;醫療服務領域主要包括生物醫藥服務生產外包CRO、CMO、CDMO、CSO等;健康食品領域主要包括特醫食品、保健食品、新資源食品等。
        第二條  支持生物醫藥產業集聚
        1.重大項目招引
        支持市場前景好、產業升級帶動作用強、地方經濟發展支撐力大的生物醫藥產業及上下游產業鏈上的重要創新研發和重大產業化項目,單體固定資產投資超5億元的項目可擇優“一事一議”,按照不超過項目總投資的40%分階段給予補助,項目實施里程碑式管理,累計補助金額最高3億元。
        2.頭部企業招引
        對世界500強、中國500強、中國醫藥工業百強、境內外上市生物醫藥企業、高成長性生物醫藥企業等在我市設立地區總部或產業化基地,持續經營1年及以上,且在我市統計核算的銷售收入不低于10億元的,以地方經濟貢獻的100%為計算依據,給予三年相應補助;對產業引領作用效果明顯的,以地方經濟貢獻的50%為計算依據,再給予三年相應補助。其中在我市設立具有獨立法人資格研發中心的,按照該研發中心上年度核準研發費用的20%予以額外補助,每年給予最高補助1000萬元。
        3.產業化項目招引
        在江陰取得藥品注冊批件且在本市內實施產業化,或在外地取得藥品注冊批件后將注冊地址變更到江陰市并在江陰產業化的項目,對于項目設備投入在3000萬元以上的,擇優按實際設備投入額給予最高不超過30%補助,每個單位最高補助1000萬元;項目設備投入在1億元以上的實行“一事一議”。
        在江陰取得第二、三類醫療器械注冊證且在本市內實施產業化,或在外地取得醫療器械注冊證后將注冊地址變更到江陰市并在江陰產業化的項目,對于項目設備投入在1500萬元以上的,擇優按實際設備投入額給予最高不超過30%補助,每個單位最高補助500萬元;項目設備投入在5000萬元以上的實行“一事一議”。
        第三條  支持企業研發創新
        4.專項研發
        對參與或承擔國家科技重大專項、國家或省級重點研發計劃生物醫藥大健康項目的單位,按照上級撥款經費的1:1予以匹配,最高補助300萬元。
        5.新藥研發
        對單位自主研發或引進并在我市產業化的1類創新藥項目,按其研發進度分階段給予補助:進入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗階段的創新藥項目,分檔擇優,每個品種分別給予一次性補助200萬元、300萬元和500萬元;完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗研究的,分檔擇優,按照完成該階段實際研發費用的40%予以補助,每個品種分別給予最高補助800萬元、1000萬元和2000萬元。每個單位每年最高補助1億元。
        對單位自主研發或引進并在我市產業化的其它新藥項目,按其研發進度分階段給予補助:進入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗階段的項目,分檔擇優,每個品種分別給予一次性補助100萬元、200萬元和300萬元;完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗研究的,分檔擇優,按照完成該產品實際研發費用的25%予以補助,每個品種分別給予最高補助200萬元、300萬元和800萬元。每個單位每年最高補助3000萬元。
        6.仿制藥品
        支持和鼓勵企業開展仿制藥質量和療效一致性評價工作,對在全國前三個通過仿制藥一致性評價的藥品,并在我市產業化的,擇優按投入該品種實際研發費用的30%予以補助,每個品種最高補助500萬元;對其他通過仿制藥一致性評價的藥品,擇優按投入該品種實際研發費用的20%予以補助,每個品種最高補助300萬元;每個單位每年最高補助1000萬元。
        7.中藥配方顆粒
        對取得現代中藥配方顆粒國家標準、省級標準批復或生產許可等證明性文件的,擇優按投入該品種實際研發費用的20%予以補助,最高補助10萬元。每個單位每年最高補助500萬元。
        8.名方制劑
        對取得古代經典名方中藥復方制劑藥品注冊批件并在我市產業化的,擇優按投入該品種實際研發費用的30%予以補助,每個品種最高補助100萬元。每個單位每年最高補助300萬元。
        9.高端醫械
        對通過國家創新醫療器械特別審批程序并在我市產業化的第三類醫療器械產品,擇優按投入該產品實際研發費用的40%予以補助,最高補助600萬元。對單位自主研發首次獲得國內醫療器械注冊證書并在我市產業化的其它第二、三類醫療器械產品,擇優分別按實際研發費用的20%、40%予以補助,每個品種分別給予最高補助200萬元、400萬元。每個單位每年最高補助1000萬元。
        10.首創藥包材
        對藥包材屬于國內首創產品,經CDE關聯評審獲批激活并在我市產業化的,擇優按投入該產品實際研發費用的20%予以補助,每個品種給予最高補助50萬元,每個單位每年最高補助100萬元。
        11.健康食品
        對單位自主研發首次獲得特殊醫學用途特定全營養配方食品證書并在我市產業化的產品,擇優按實際投入該產品研發費用的20%給予補助,每個品種補助最高200萬元。對取得其它特殊醫學用途配方食品注冊證書、保健食品注冊證書、被列入國家新資源食品公示名單,擇優給予每個品種最高補助50萬元。每個單位每年最高補助1000萬元。
        第四條  支持企業發展壯大
        12.MAH制度
        支持單位按照藥品上市許可持有人制度、醫療器械注冊人制度開展研發創新及成果轉移轉化。對新遷入江陰的新藥上市許可持有人、第三類醫療器械注冊人,擇優分別給予每個批準文號500萬元、300萬元獎勵。
        對我市藥品上市許可持有人和醫療器械注冊人委托我市單位生產或對外委托生產并在我市實現銷售結算的,以地方經濟貢獻的100%為計算依據,第一年擇優按每個委托品種主營收入的10%給予獎勵;之后擇優按每年委托品種主營收入較上一年增量的10%給予獎勵,每個單位每年獎勵最高500萬元,連續獎勵3年。
        13.業態創新
        鼓勵我市醫藥合同研發外包(CRO)、醫藥合同生產外包(CMO/CDMO)、醫藥合同營銷外包(CSO)等機構拓展研發和生產業務,對新辦機構,以地方經濟貢獻的100%為計算依據,第一年擇優按服務生產外包主營收入的10%給予獎勵;之后對上年度服務生產外包主營收入在2000萬元以上且增幅超過10%的機構,擇優按主營收入較上一年增量的10%給予獎勵,每個單位每年獎勵最高1000萬元。
        14.平臺建設
        支持在藥物早期發現與設計平臺、藥物及醫療器械非臨床安全性評價機構、臨床試驗機構、第三方檢驗檢測機構、區域生物樣本庫、區域醫療大健康數據庫應用示范、藥政咨詢、知識產權(專利)咨詢、成果轉化咨詢等方面,自主搭建或與專業機構共同構建生物醫藥全產業鏈、高能級公共服務平臺,經相關機構認定后,擇優按照項目總投資的40%分年度予以補助,單個項目補助最高3000萬元。對特別重大的關鍵核心平臺項目建設或運行實行“一事一議”。
        15.增產增效
        對藥品、第二、第三類醫療器械單品種在我市實現年度銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元的單位,分檔擇優,以地方經濟貢獻的100%為計算依據,最高分別給予100萬元、300萬元、500萬元獎勵。對藥品、第二、第三類醫療器械年度主營業務收入首次突破5億元、10億元、30億元的單位,分檔擇優,以地方經濟貢獻的100%為計算依據,最高分別給予300萬元、500萬元、1000萬元獎勵。每個單位每年獎勵最高2000萬元。
        16.資質認證
        對獲得FDA(美國食品藥品監督局)、EMA(歐洲藥品管理局)、CE(歐洲統一)、PMDA(日本藥品醫療器械局)、WHO(世界衛生組織)等國際權威機構批準獲得境外上市資質的藥品和醫療器械,擇優給予每個產品最高補助100萬元,每個單位每年獎勵最高500萬元。
        17.技術改造
        鼓勵“三首”(裝備首臺套、材料首批次、軟件首版次)應用示范,對經江蘇省級及以上認定的制藥機械、醫療器械首臺(套)裝備及關鍵零部件,擇優按當年該產品單臺(套)銷售價格的20%給予補助,每個單位每年最高補助1000萬元。
        鼓勵生物醫藥企業建設GMP潔凈車間,擇優按實際投入的10%給予補助,最高補助100萬元。
        第五條  支持產業生態建設
        18.人才引育
        支持生物醫藥企業引進和留住關鍵骨干、研發人才,對其新招聘的市內首次就業的生物醫藥緊缺人才給予不同層次的安家支持,給予博士研究生20萬元、“雙一流”高校及全球排名前100名院校(參照QS高校排名名單,不含中外合作辦學)畢業碩士研究生10萬元一次性購房補貼,優先支持生物醫藥企業緊缺人才申報各級各類人才項目。
        19.基金支持
        鼓勵各類股權投資機構在我市落戶,投資我市生物醫藥大健康產業。支持符合條件的股權投資機構進行申報,經審核后可按規定享受相關獎勵政策。
        20.行業活動
        鼓勵企業、協會、聯盟在我市舉辦有影響力的生物醫藥產業學術會議、專業論壇等活動,經備案登記,按實際投入額的50%,單個活動最高給予100萬元補助。對把江陰作為永久性基地的生物醫藥大健康展會等活動,實行“一事一議”。
        第六條  附則
        建立江陰市生物醫藥產業鏈專項資金,本文件所涉及的財政補助資金,統籌納入該專項資金進行管理。由市、鎮(街道、園區)按比例承擔。
        本文件中有交叉重復的或與我市其它政策措施有交叉重復的,由企業自主選擇申報,按照“從優、就高、不重復”原則執行。
        本文件由江陰市科技局負責解釋。
        本文件自發布之日起執行,有效期至2024年年12月31日。



        宜昌市支持打造生物醫藥產業地標的若干政策措施
        為推動宜昌生物醫藥產業高質量發展,打造生物醫藥產業地標,結合實際,制定如下政策措施。
        一、培育壯大市場主體
        (一)支持企業成長發展。對我市生物醫藥企業銷售自產藥品或醫療器械單個品種年度營業收入首次達到5億元、1億元、0.5億元的,分別給予50萬元、10萬元、5萬元一次性獎勵。對我市生物醫藥企業銷售自產藥品或醫療器械年度營業收入首次達到100億元、50億元、10億元的,分別給予1000萬元、500萬元、100萬元一次性獎勵。
        (二)加快產業集聚。支持生物醫藥企業(機構)圍繞產業鏈招引上下游企業,每成功招引1個注冊資本金(實際到位,下同)1—10億元且年主營業務收入超過5000萬元的生物醫藥企業,對招引企業(機構)給予100萬元一次性獎勵;每成功招引1個注冊資本金超過10億元且年主營業務收入超過1億元的生物醫藥企業,對招引企業(機構)給予200萬元一次性獎勵。單家企業(機構)每年獎勵總額不超過400萬元。
        二、鼓勵研發創新
        (三)支持新藥研發。在我市研發并生產銷售的新藥,對化學藥1類、中藥創新藥、治療用和預防用生物制品1類藥品,在取得Ⅲ期臨床試驗通知書后,給予500萬元一次性獎勵,在獲得新藥證書或藥品注冊批件后,再給予1500萬元一次性獎勵;對化學藥2類、中藥改良型新藥、治療用和預防用生物制品2類藥品,獲得新藥證書或藥品注冊批件后,給予500萬元一次性獎勵(天然藥物參照中藥分類獎勵);對境內外未上市藥品所用的化學原料藥,關聯化學藥品1類、2.1類申報并獲得批準證明后,分別給予500萬元、200萬元一次性獎勵;對獲得一、二、三類新獸藥注冊證的,分別給予100萬元、50萬元和25萬元資金支持。對在我市生產的已上市創新藥、改良型新藥進行再開發并新增適應癥的,單個品種給予200萬元一次性獎勵,單家企業每年獎勵總額不超過500萬元。
        (四)鼓勵仿制藥研發。在我市研發并生產銷售的仿制藥,對化學藥3類藥品、古代經典名方中藥復方制劑,新獲得藥品注冊批件后,給予300萬元一次性獎勵;對化學藥4-5類、同名同方藥、治療用和預防用生物制品3類藥品,新獲得藥品注冊批件后,給予100萬元一次性獎勵(天然藥物參照中藥分類獎勵);對仿制境內未上市藥品所用的化學原料藥,關聯化學藥品3類申報并獲得批準證明后,給予100萬元一次性獎勵;對仿制境內已上市藥品所用的化學原料藥,新獲得批準證明后,給予50萬元一次性獎勵。對在我市生產銷售的新獲特殊醫學用途配方食品注冊證書、保健食品注冊批文的產品,給予50萬元一次性獎勵。
        (五)鼓勵醫療器械和診斷試劑研發。對新獲注冊證并在我市投產的第三類醫療器械和診斷試劑、第二類醫療器械和診斷試劑,分別給予100萬元、30萬元的一次性獎勵,單家企業每年獎勵總額不超過500萬元。
        三、加快成果轉化
        (六)鼓勵生物醫藥制品就地轉化。對外地企業新獲注冊批件并在我市投產的創新藥(含獲批緊急使用的藥品)、改良型新藥、化學仿制藥、生物制品、古代經典名方中藥復方制劑,按批件類別,銷售收入分別達到1億元、5000萬元、2000萬元、2000萬元、1000萬元時,對上市許可批件持有人分別給予1000萬元、500萬元、200萬元、200萬元、100萬元的一次性獎勵。
        (七)全力推廣新生產模式應用。對我市企業承接外地藥械委托生產(雙方無投資關聯關系)并在本地結算銷售的,每年分別給予委托方、被委托方合同執行額各1%的獎補,單個品種每年一次性獎勵不超過100萬元,單家企業(機構)每年獎勵總額不超過500萬元。
        (八)鼓勵原輔料企業通過關聯制劑審評并上市。對首次取得登記號并在我市投產的原料藥、輔料和藥包材(狀態標識為A),對登記人給予最高20萬元的一次性獎勵;對所關聯制劑首次獲得上市批準或首次關聯已上市制劑品種通過關聯審評審批的,對登記人給予最高30萬元的一次性獎勵,單家企業每年獎勵總額不超過100萬元。
        (九)鼓勵一致性評價。對國內同品種前三家通過一致性評價的品種,給予200萬元一次性獎勵;其他通過一致性評價的品種,給予150萬元一次性獎勵。單家企業獲獎品種數量不超過5個。
        四、完善產業生態
        (十)強化金融投資支撐。發揮我市政策性擔?;鹱饔?,支持開展“藥械注冊貸”“新藥貸”“知識產權貸”等金融產品創新試點,按合同簽訂當日貸款市場報價利率(LRP)的50%享受貸款利息補貼,單家企業每年享受貼息的總額不超過50萬元。
        (十一)支持配套服務平臺建設。建立全市公共服務平臺資源庫,對產業集聚區、特色產業園區內建設醫藥研發外包服務機構(CRO)、合同定制生產機構(CMO)、合同定制研發生產機構(CDMO),建設藥物篩選、藥物合成、藥物毒理研究、成效性評價、實驗動物服務、新藥報批、第三方檢測、產業中試及生產、MAH綜合服務、藥物研發大數據服務等專業技術服務平臺,固定資產投資達到500萬元以上的,按投資額的10%給予最高100萬元一次性獎勵。建立市級藥品審批審評和醫療器械審評服務中心,對中心按年度服務合同總額的10%給予最高60萬元的一次性獎勵。對為我市生物醫藥企業提供藥械專業服務和公共服務的聯盟、協會、服務機構等,根據服務內容和效果,按年度服務合同總額的10%給予最高50萬元的一次性獎勵。
        (十二)提升研發平臺服務能力。對首次取得藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)認證項目達到3大項、5大項的企業(機構),分別給予100萬元、200萬元一次性獎勵,后期每新增1個試驗項目再給予50萬元一次性獎勵。對首次取得藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)認證的企業(機構),給予200萬元一次性獎勵,后期每新增1個專業學科再給予50萬元一次性獎勵。單家企業(機構)累計獎勵總額不超過500萬元。
        五、構建產業雙循環
        (十三)推進制度創新。探索推進海外資本投資便利化,充分發揮宜昌自貿片區政策優勢,爭取醫藥企業金融資本開放試點政策。加快推進宜昌藥品進口口岸申報工作。鼓勵在符合國家藥品集中招標采購政策的前提下,使用本地醫藥產品特別是具有自主知識產權的創新性新藥、中藥保護或獨有品種。
        (十四)開拓國際市場。對新獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、英國藥品與健康產品管理局(MHRA)、日本藥品醫療器械局(PMDA)和世界衛生組織(WHO)等國際機構注冊并在我市實現產業化的企業,給予100萬元一次性獎勵。對首次獲得國際雙邊或多邊GLP、GCP認證并在我市實現產業化的企業,給予50萬元一次性獎勵。對我市醫藥企業在國外成功注冊的自主品牌,每個給予20萬元一次性獎勵(在多個國家注冊的不重復獎勵)。
        本政策所涉資金納入市、縣兩級財政統籌安排,宜昌城區由市、區兩級按5:5承擔,縣(市)按現行財政體制承擔。已發布的政策與本政策不一致的,以本政策為準;同一企業同一事項符合多項支持政策的,按照“就高從優不重復”原則執行。
        本政策自發布之日起實施,有效期至2026年12月31日。本政策有效期內,如相關法律、法規或政策調整變化的,從其規定。當年在安全、環保、質量等領域存在違法行為被有關部門查處并列入嚴重失信名單的企業,不得享受本政策。
        宜昌市人民政府辦公室 2023年4月19日印發


        加快生物醫藥產業高質量發展的若干政策

        (征求意見稿)


        為貫徹落實《浙江省醫藥產業發展“十四五”規劃》《浙江省人民政府辦公廳關于促進生物醫藥產業高質量發展行動方案(2022-2024年)》(浙政辦發〔2022〕39號)、《關于推動浙江省醫藥產業高質量發展的若干措施》(浙經信消費〔2020〕47號)精神,加快推進我市生物醫藥產業發展,促進產業轉型升級,引導產業資源集聚,經市政府同意,特制定本政策。
        一、主要目標
        生物醫藥產業持續保持高速增長,年均增長率不低于20%;力爭到2026年,全市生物醫藥產業鏈營收突破600億元;重點平臺的產業集聚度進一步提升。
        ——項目招引取得新成效。每年招引固投3億元以上項目18個,10億元以上項目3個,引進項目固定資產投資80億元。到2026年,力爭全市招引固投3億元以上項目90個,其中10億元以上項目12個、50億元以上項目力爭突破,完成固定資產投資不少于300億元。鼓勵公共服務平臺項目、MAH持證平臺項目落地。
        ——梯次企業形成新集群。到2026年,引育100億級以上“鏈主”企業1家,50億級以上“鏈主”企業2家,20億級以上的“小鏈主”企業10家,“鏈主”伙伴企業總數達30家;新增一批“專精特新”和專精特新“小巨人”企業;全市形成3-4個具有競爭力、特色鮮明的細分領域。
        ——創新能力實現新突破。到2026年,打造一批高能級的產業研發創新平臺、專業服務平臺、成果轉化平臺,加快創新產品轉化,在細分領域突破一批關鍵技術。在化妝品、藥用輔料等優勢賽道爭創國家制造業創新中心。
        二、政策措施
        (一)鼓勵企業創新發展
        1.支持創新藥品研發。對已在國內開展臨床試驗,已在我市或同意落地我市生產的創新藥、改良型新藥(含中藥、化藥學、生物制品,下同),按通過不同臨床試驗階段,每個品種(不同規格視為同一品種,下同)分別獎補500萬元、300萬元(Ⅰ期),1000萬元、600萬元(Ⅱ期),1500萬元、900萬元(Ⅲ期);取得藥品注冊證書并在本市產業化的創新藥、改良型新藥,每個品種分別再獎補800萬元、300萬元。
        2.支持醫療器械創新。首次取得醫療器械注冊證并在本市產業化的第三類醫療器械、第三類創新醫療器械,每個品種分別給予200萬元、300萬元獎補;對于豁免臨床的品種減半獎補,單個企業每年獎補總金額不超過500萬元。
        3.鼓勵仿制藥質量和療效一致性評價。鼓勵企業開展仿制藥質量和療效一致性評價工作,通過仿制藥一致性評價或新取得仿制藥注冊證書并在本市產業化的,每個品種獎補300萬元。
        4.鼓勵藥用輔料研發。藥用輔料通過關聯審評,獲得A狀態并在本地實現產業化的,每個品種獎補50萬;單個企業每年補助總金額不超過200萬元。
        5.支持化妝品研發。取得化妝品新原料注冊證的,每個品種獎補100萬元;取得化妝品新原料備案的,每個品種獎補50萬元,單個企業每年獎補總金額不超過200萬元。取得特殊化妝品注冊證并在本市產業化的,每個品種給予50萬元的獎補,單個企業每年補助總金額不超過100萬元。
        6.鼓勵特殊醫用食品研發。取得特醫食品注冊證書的,每個品種獎補20萬元,單個企業每年獎補總金額不超過50萬元。
        (二)推進產業做大做強
        7.支持企業改造升級。支持生物醫藥領域的新建項目,投產后按設備投資額的12%給予補助,單個項目最高補助3000萬元;推動生物醫藥領域規上企業全面實施技術改造提升,對設備投資500萬元(含)以上的項目,項目實施完成后,按設備投資額的8%給予補助,單個項目最高補助1000萬元。對首次被評為省級未來工廠、智能工廠、數字化車間的,分別獎補400萬元、100萬元、50萬元。
        8.推動產品推廣應用。對被認定為國際國內、省級“三首”產品的,分別獎補100萬元、50萬元。對享受國際國內、省級“三首”產品風險補償政策的,按不高于實際保費的50%給予補助,最高補助100萬元。支持創新藥、改良型新藥、仿制藥推廣應用,單個品種最高獎補不超過200萬元。
        9.提升企業標準競爭力。構建生物醫藥領域先進制造標準體系,對為主制訂國際、國家、行業標準的,每個標準分別獎補100萬元、30萬元、10萬元。對參與制訂國際、國家、行業標準的(排名第2、3位),每個標準分別獎補10萬元、5萬元、2萬元。對為主制訂“浙江標準”“浙江制造”標準的,每個獎補10萬元。
        (三)優化產業培育環境
        10.設立產業基金。設立總規模不低于100億元的產業基金,發揮產業基金引領撬動作用,加大對生物醫藥產業投資力度。
        11.打造技術創新平臺。對生物醫藥企業被評為國家級制造業創新中心、企業技術中心的,分別獎補1000萬元、100萬元;對被評為省級制造業創新中心、企業技術中心的,分別獎補100萬元、50萬元。
        12.支持產業服務平臺建設。設立CRO、CMO、CDMO等生物醫藥產業專業技術平臺的,按項目總投資的50%給予補助,最高不超過5000萬元。對特別重大的專業技術平臺,采取“一事一議”方式給予重點支持。生物醫藥公共服務平臺及研發服務機構為生物醫藥企業(非關聯企業)提供服務且年度服務金額300萬(含)以上的。按其年度合同實際服務金額的5%給予補助,單個機構每年補助最高不超過500萬元。
        三、附則
        (一)本意見為生物醫藥專項政策,同類政策措施,按照從高原則,不重復享受。本意見涉及財政資金由各專項資金列支,按市級60%、區級40%承擔。各縣可參照執行。
        (二)本意見自公布之日起施行,有效期至2025年12月31日,涉及獎補的政策自2023年6月1日起執行。

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